Virology：人体为什么不能抵御HIV传染？

华盛顿大学学者的一项见到阐明了化学物质为何没法牵制HIV细菌感染。这项研究者的领头人为Michael Gale, Jr麻省理工学院，致病学系的一位教授，研究者结果将在8月份编辑出版的纸质版《大肠杆菌学杂志》上作为写真评论发表文章。学者见到：大肠杆菌案细胞Vpu（HIV细菌感染流程中产生）可同样干扰特异性细胞IRF3的极其重要作用，从而抑制致病系统牵制大肠杆菌细菌感染的极其重要作用。评论第一笔记，Brian Doehle麻省理工学院后研究者员说：“通过适当认识HIV在最初细菌感染先决条件如何抑制先天性特异性，我们可以更清晰的描绘大肠杆菌如何逃避致病系统牵制，确立长期细菌感染的画面。”研究者结果基于Gale科学实验的最初见到：HIV通过危及IRF3机能，同样对抗细菌感染细胞内的最初先天性特异性。从新研究者见到，HIV细胞vpu特异性的与致病细胞IRF3联结，作为损坏途径，从而防止细菌感染细胞内IRF3引发的特异性。科学家还见到依赖于vpu的HIV大肠杆菌株（细菌感染流程中产生）不必危及特异性。“我们早已有效性的识别了HIV战胜化学物质致病系统的机制7集中的弗雷之踵，”Gale麻省理工学院说。这个见到可用于设计一从新抗HIV病质——防止vpu与IRF3相互极其重要作用并损坏IRF3，从而增强致病。研制出从新型的抗HIV大肠杆菌细菌感染药质是获得成功病人HIV细菌传染的极其重要。Gale说：即使早已获得成功研制出出了HIV抗病质并且药质可以有效性的病人HIV细菌感染，但是很久后，随着大肠杆菌对药质的耐受和耐药大肠杆菌株的扩散，药质系统性逐渐忽视。“因此，断定药质病人的从新极其重要作用途径是有效性病人HIV的大体建议。”Gale麻省理工学院的科学实验早已开始借助上述见到细菌感染期患儿发生的分子血案。Arjun Rustag，华盛顿大学医学科学教育项目中的一位医学和逻辑学双料麻省理工学院研究者生，早已确立了一种探测化学物质血细胞IRF3活性的方法。从系统性可用于探测HIV细菌感染时IRF3的机能——从AIDS急性细菌感染的最初先决条件到慢性细菌感染的晚期先决条件都可常用。通过将IRF3机能和大肠杆菌细菌感染紧密联系在一齐，学者将来可以认识提高IRF3机能的抗大肠杆菌制剂如何制约HIV细菌感染个体的总体流程。

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编辑： jiang